В конце сентября на базе Ярославского фармацевтического кластера состоится I Всероссийская GMP конференция
20-22 сентября в городе Ярославле на базе Ярославского фармацевтического кластера состоится I Всероссийская GMP конференция.
Организаторами мероприятия выступают Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» при участии предприятий Ярославского фармацевтического кластера и Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области.
Конференция проводится с целью создания открытой дискуссионной площадки для обмена опытом и обсуждения практических вопросов, возникающих в процессе внедрения правил надлежащих практик между участниками российского фармацевтического рынка, органами власти, профессиональными объединениями и сообществами.
Одна из важных задач, которую решает конференция – обеспечение максимальной открытости и прозрачности в отношении требований правил надлежащей производственной практики, прикладных аспектов её внедрения, особенностей подготовки к инспектированию на соответствие требованиям GMP.
I Всероссийская GMP конференция соберет ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей профильных государственных органов, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей ассоциаций, врачебных и пациентских сообществ, экспертов в области образования и подготовки кадров фармацевтической индустрии.
На конференции предлагается обсудить следующие ключевые темы:
- Потенциал и инвестиционная привлекательность региона для отрасли.
- Оценка текущего состояния внедрения стандартов GMP, особенности, сложности, пути решения.
- Ход инспектирования, ключевые несоответствия, рекомендации со стороны инспектората.
- Подготовка кадрового резерва отрасли, реализация принципа непрерывного обучения сотрудников фармацевтической отрасли: профессиональные и образовательные стандарты, подходы к построению программ дополнительного образования, применение новых форматов и технологий в обучении.
- Сотрудничество «производитель – врач – пациент», обеспечение высоких стандартов качества в производстве российских лекарственных средств.
- Нормативно-правовое регулирование в области надлежащих практик.
- Межведомственные взаимодействия в вопросах обеспечения качества лекарственных средств.
